How accurate is the NIPT test?

NIPT has a detection rate exceeding 99% for Down syndrome (Trisomy 21), making it the most accurate screening test available for this condition. For Trisomy 18 (Edwards syndrome), detection rates are approximately 97-99%, and for Trisomy 13 (Patau syndrome), approximately 92-99%. The false positive rate is very low, typically less than 0.1% for Trisomy 21. However, it is important to understand that NIPT is a screening test, not a diagnostic test, meaning a high-risk result should be confirmed with amniocentesis or CVS before any irreversible decisions are made.

When can I do NIPT during pregnancy?

NIPT can be performed from 10 weeks of gestation onwards. This is one of its key advantages over many other prenatal tests. At 10 weeks, there is sufficient cell-free fetal DNA (cfDNA) circulating in the mother's blood for accurate analysis. There is no upper gestational age limit, so if you missed the window for first-trimester combined screening, NIPT remains available throughout your pregnancy. Most women choose to have NIPT between 10 and 14 weeks to get early reassurance, but it can be performed at any point after 10 weeks.

What is the difference between NIPT and amniocentesis?

NIPT is a screening test that uses a maternal blood sample to assess the probability of chromosomal conditions, while amniocentesis is a diagnostic test that extracts amniotic fluid using a needle inserted through the abdomen. NIPT is non-invasive and carries no risk of miscarriage, whereas amniocentesis carries a small miscarriage risk of approximately 0.1-0.3%. NIPT provides a risk assessment (low-risk or high-risk), while amniocentesis provides a definitive diagnosis. If NIPT returns a high-risk result, amniocentesis is typically recommended to confirm the finding before any clinical decisions are made. Read our comprehensive comparison in our NIPT vs amniocentesis guide.

Does NIPT detect the baby's gender?

Yes, most NIPT panels include fetal sex determination as part of the standard analysis because the test examines cell-free DNA fragments that include sex chromosome information. NIPT can accurately determine whether the baby is male or female from as early as 10 weeks of pregnancy, which is significantly earlier than ultrasound-based gender determination (typically reliable from 16-20 weeks). If you prefer not to know the sex, you can request that this information be withheld from your results. Gender determination via NIPT is highly accurate, exceeding 99% in most studies.

What happens if my NIPT result is high-risk?

A high-risk NIPT result means the test detected an elevated probability of a specific chromosomal condition, but it does not confirm a diagnosis. Your obstetrician will discuss the result with you in detail and recommend confirmatory diagnostic testing, typically amniocentesis (from 15-16 weeks) or chorionic villus sampling (CVS, from 11-13 weeks). Genetic counseling is also offered to help you understand the implications and make informed decisions. It is important not to panic, as a small percentage of high-risk NIPT results are false positives. Confirmatory testing will provide a definitive answer.

Is NIPT covered by insurance in Dubai?

Insurance coverage for NIPT in the UAE varies between providers and policy types. Many insurance plans cover NIPT for women aged 35 and older, those with abnormal first-trimester screening results, or those with other clinical risk factors. Some enhanced maternity packages include NIPT as a standard benefit regardless of age. We recommend contacting your insurance provider to check your specific coverage and any pre-authorization requirements. Our team can assist with insurance verification and provide documentation to support your claim if needed.

Can NIPT detect all genetic conditions?

No, NIPT screens for specific chromosomal conditions and does not detect all genetic disorders. Standard NIPT panels screen for Trisomy 21, 18, and 13, along with sex chromosome aneuploidies. Extended panels may include screening for selected microdeletions such as DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion). NIPT does not screen for single-gene disorders (such as cystic fibrosis or sickle cell disease), structural abnormalities, neural tube defects, or most rare genetic conditions. The anomaly scan at 20 weeks remains essential for detecting structural abnormalities, and carrier screening or other genetic tests may be recommended based on family history.

Can NIPT be done for twin pregnancies?

Yes, NIPT can be performed in twin pregnancies, though with some important differences compared to singleton pregnancies. For dichorionic (non-identical) twins, NIPT can screen for trisomies but cannot determine which twin is affected if a high-risk result is returned. For monochorionic (identical) twins, results apply to both babies as they share the same genetic material. The fetal fraction (amount of placental DNA in maternal blood) can be different in twin pregnancies, and there is a slightly higher chance of a no-call result requiring a repeat sample. Sex determination may also be limited in dichorionic twins. Your obstetrician will discuss these nuances with you.

What is the false positive rate for NIPT?

The false positive rate for NIPT is remarkably low compared to traditional screening methods. For Trisomy 21 (Down syndrome), the false positive rate is approximately 0.04%, meaning only about 1 in 2,500 low-risk women will receive a falsely elevated result. This compares favorably to the combined first-trimester screening, which has a false positive rate of approximately 3-5%. The low false positive rate means that far fewer women are subjected to unnecessary invasive diagnostic procedures. However, no screening test is perfect, which is why a high-risk NIPT result always requires confirmatory diagnostic testing before any clinical decisions are made.

How long does it take to get NIPT results?

NIPT results are typically available within 5-10 business days from the date your blood sample is collected. The timeline depends on the laboratory performing the analysis, shipping logistics, and the specific panel ordered. In rare cases (approximately 1-5% of samples), the laboratory may report an insufficient fetal fraction, meaning there was not enough placental DNA in the sample for reliable analysis. If this occurs, a repeat blood draw is usually recommended, typically 1-2 weeks later when the fetal fraction is expected to be higher. Your obstetrician will contact you as soon as results are available to schedule a review consultation.

Is the NIPT blood test safe for the baby?

Yes, NIPT is completely safe for both mother and baby. The test involves only a standard venous blood draw from the mother's arm, identical to any routine blood test you might have during pregnancy. There is no needle near the uterus, no amniotic fluid extraction, and no contact with the baby or placenta. The cell-free DNA fragments analyzed in the test are naturally released by the placenta into the mother's bloodstream as part of normal pregnancy physiology. This zero-risk profile is one of the primary reasons NIPT has become the preferred first-line chromosomal screening method worldwide.

Can NIPT be done after IVF pregnancy?

Yes, NIPT can be performed in IVF pregnancies, including those conceived with the patient's own eggs or donor eggs. However, there are a few considerations. If donor eggs were used, the cfDNA analyzed reflects the genetics of the egg donor and the sperm provider, not the gestational carrier. In pregnancies achieved through IVF with preimplantation genetic testing (PGT-A), NIPT can serve as an additional layer of screening, though PGT-A already provides chromosomal information at the embryo stage. Vanishing twin syndrome (where one twin from a multiple pregnancy is lost early) can potentially affect NIPT results. Your obstetrician will consider your specific IVF history when interpreting results.

How much does NIPT cost in Dubai?

NIPT testing in Dubai typically ranges from AED 999 to AED 2,500, depending on the provider and the specific panel chosen. Basic panels screening for Trisomy 21, 18, and 13 with sex determination are generally at the lower end of this range, while extended panels that include sex chromosome aneuploidies and microdeletion screening are priced higher. At DCDC, our NIPT pricing includes pre-test obstetrician counseling and a post-result follow-up consultation. Some insurance providers cover NIPT, particularly for women with clinical risk factors. Contact our team for current pricing and to verify your insurance coverage.

What is the difference between NIPT and the NT scan?

The nuchal translucency (NT) scan is an ultrasound measurement performed at 11-13 weeks that assesses the fluid-filled space at the back of the baby's neck, combined with blood markers (PAPP-A and beta-hCG) to calculate a risk score. NIPT analyzes cell-free DNA in the mother's blood. Both are screening tests, but NIPT has a significantly higher detection rate for Trisomy 21 (>99% vs. approximately 85-90% for NT combined screening) and a much lower false positive rate (0.04% vs. 3-5%). Some women use NT screening as a first step and proceed to NIPT if results are borderline or elevated. Others choose NIPT directly as their primary screening method. Your obstetrician can advise on the best approach for your situation.

Can NIPT replace the anomaly scan?

No, NIPT cannot replace the detailed anomaly scan (typically performed at 18-22 weeks). These are complementary tests that assess entirely different aspects of fetal health. NIPT screens for chromosomal number abnormalities (trisomies, sex chromosome conditions), while the anomaly scan visually examines the baby's physical structures including the brain, heart, spine, kidneys, limbs, and face. Many structural abnormalities detectable on ultrasound are not caused by chromosomal conditions and would not be identified by NIPT. Both tests are important components of comprehensive prenatal care and are recommended regardless of each other's results.

दुबई में NIPT टेस्ट: नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग

क्रोमोसोमल स्क्रीनिंग में 99% से अधिक सटीकता, 10 सप्ताह से सुरक्षित रक्त परीक्षण

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100k+ सेवित

4.8

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सत्यापित रोगी कहानियां

दुबई में DCDC डायग्नोस्टिक सेंटर की सत्यापित रोगी समीक्षाएं

दुबई हेल्थकेयर सिटी से सत्यापित समीक्षाएं और वास्तविक रोगी कहानियां

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मैं इस मेडिकल क्लिनिक से बहुत संतुष्ट हूं। मैंने यहां अपनी पहली गर्भावस्था स्क्रीनिंग करवाई। यह किफायती और बहुत पेशेवर था। रेडियोलॉजिस्ट स्वागत करने वाले, दयालु थे और अनुभव बेहतरीन बनाया।

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आइज़ान तोकमानबेतोवा

सत्यापित रोगी

शुक्रवार रात को घुटने में चोट लगी और रविवार शाम को MRI का अपॉइंटमेंट मिला (रविवार दोपहर को बुक किया)। लगभग 2 मिनट इंतजार किया और 30 मिनट से अधिक में हो गया। टीम अद्भुत, मैत्रीपूर्ण और कुशल थी।

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कोमल अहमद

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दुबई में NIPT टेस्ट: क्रोमोसोमल स्क्रीनिंग के लिए नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग

डॉक्टर्स क्लिनिक डायग्नोस्टिक सेंटर, दुबई हेल्थकेयर सिटी में अत्यधिक सटीक प्रीनेटल रक्त परीक्षण

दुबई में NIPT प्रीनेटल टेस्टिंग पर विचार करती गर्भवती महिला

उसी दिन परिणाम

99% से अधिक सटीकता

डाउन सिंड्रोम के लिए सभी स्क्रीनिंग परीक्षणों में सर्वोच्च पहचान दर

सुरक्षित और नॉन-इनवेसिव

गर्भपात के शून्य जोखिम के साथ सरल मातृ रक्त निकासी

10 सप्ताह से

एम्नियोसेंटेसिस संभव होने से पहले प्रारंभिक परिणाम उपलब्ध

NIPT टेस्ट अपॉइंटमेंट बुक करें

नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग (NIPT) गर्भावस्था देखभाल में एक क्रांतिकारी प्रगति है जो गर्भवती माताओं को एक साधारण रक्त परीक्षण के माध्यम से सामान्य क्रोमोसोमल असामान्यताओं की स्क्रीनिंग करने की अनुमति देती है। दुबई हेल्थकेयर सिटी में डॉक्टर्स क्लिनिक डायग्नोस्टिक सेंटर (DCDC) में, हमारे अनुभवी प्रसूति विशेषज्ञ गर्भावस्था के 10 सप्ताह से NIPT प्रदान करते हैं, आपको या आपके शिशु को बिना किसी जोखिम के अत्यधिक सटीक परिणाम प्रदान करते हैं। यह सेल-फ्री DNA (cfDNA) टेस्ट माँ के रक्तप्रवाह में प्रसारित प्लेसेंटल DNA खंडों का विश्लेषण करता है, डाउन सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 21) के लिए 99% से अधिक की पहचान दर और एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 18) और पटाउ सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 13) के लिए उच्च संवेदनशीलता प्राप्त करता है।

एम्नियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (CVS) जैसी इनवेसिव डायग्नोस्टिक प्रक्रियाओं के विपरीत, NIPT में गर्भपात का कोई खतरा नहीं होता क्योंकि इसमें केवल माँ की बाँह से सामान्य रक्त निकालने की आवश्यकता होती है। यह उन महिलाओं के लिए आदर्श प्रथम-पंक्ति स्क्रीनिंग विकल्प बनाता है जो गर्भाशय से जुड़ी सुई प्रक्रियाओं की चिंता के बिना अपने शिशु के क्रोमोसोमल स्वास्थ्य के बारे में आश्वासन चाहती हैं। परीक्षण विकल्पों की विस्तृत तुलना के लिए, NIPT बनाम एम्नियोसेंटेसिस पर हमारी गाइड पढ़ें।

NIPT सबसे आम क्रोमोसोमल स्थितियों की स्क्रीनिंग करता है: ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम), ट्राइसॉमी 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम), और ट्राइसॉमी 13 (पटाउ सिंड्रोम)। कई पैनलों में सेक्स क्रोमोसोम एन्यूप्लॉइडी जैसे टर्नर सिंड्रोम (मोनोसॉमी X) और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (XXY) की स्क्रीनिंग भी शामिल है, और वैकल्पिक रूप से भ्रूण का लिंग प्रकट कर सकते हैं। कुछ विस्तारित पैनल अतिरिक्त माइक्रोडिलीशन जैसे डिजॉर्ज सिंड्रोम (22q11.2 डिलीशन) की भी स्क्रीनिंग करते हैं। आपके प्रसूति विशेषज्ञ आपके नैदानिक इतिहास और प्राथमिकताओं के आधार पर सबसे उपयुक्त पैनल की सिफारिश करेंगे।

उद मेथा के निकट उम्म हुरैर 2 में हमारे DHCC क्लिनिक में, NIPT आपके प्रसवपूर्व देखभाल मार्ग में एकीकृत है। आपके प्रसूति विशेषज्ञ पहली तिमाही परामर्श के दौरान परीक्षण पर चर्चा करेंगे, इसके लाभों और सीमाओं की व्याख्या करेंगे, और आपको एक सूचित निर्णय लेने में मदद करेंगे। परिणाम आमतौर पर 5-10 कार्यदिवसों में उपलब्ध होते हैं, और आपके डॉक्टर फॉलो-अप परामर्श में आपके साथ उनकी समीक्षा करेंगे, परिणाम कम जोखिम वाले हों या अधिक जोखिम वाले, अगले कदमों पर स्पष्ट मार्गदर्शन प्रदान करेंगे। अपने परिणामों का अर्थ समझने के लिए, NIPT टेस्ट के परिणामों की व्याख्या पर हमारी विस्तृत गाइड देखें।

NIPT ने दुबई और दुनिया भर में प्रीनेटल स्क्रीनिंग को बदल दिया है, उन महिलाओं की संख्या को नाटकीय रूप से कम करके जिन्हें इनवेसिव डायग्नोस्टिक टेस्टिंग की आवश्यकता होती है। अध्ययन दर्शाते हैं कि NIPT को प्रथम-पंक्ति स्क्रीन के रूप में लागू करने से अनावश्यक एम्नियोसेंटेसिस प्रक्रियाओं में 90% तक की कमी आती है, जबकि प्रमुख क्रोमोसोमल स्थितियों के लिए उत्कृष्ट पहचान दर बनाए रखी जाती है। चाहे आप 35 वर्ष से अधिक उम्र की हों, आनुवंशिक स्थितियों का पारिवारिक इतिहास हो, या बस सटीक स्क्रीनिंग से मिलने वाली मानसिक शांति चाहती हों, DCDC में NIPT दुबई हेल्थकेयर सिटी के हृदय में एक सुरक्षित, सुविधाजनक और विश्वसनीय विकल्प प्रदान करता है।

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चिकित्सकीय समीक्षित

Dr. Parisa Dini

Specialist OB/GYN•Gynecology & Obstetrics

DHA लाइसेंस प्राप्त

हमारी NIPT टेस्ट सेवाएं

NIPT एक व्यापक प्रसवपूर्व देखभाल कार्यक्रम का एक घटक है। नीचे हमारी संबंधित मातृत्व और महिला स्वास्थ्य सेवाएँ देखें।

गर्भावस्था देखभाल

अनुसूचित विजिट, स्कैन और स्क्रीनिंग के साथ व्यापक प्रसवपूर्व देखभाल।

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प्रीनेटल अल्ट्रासाउंड

3D/4D इमेजिंग, NT स्कैन, एनोमली स्कैन, और भ्रूण कल्याण मूल्यांकन।

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सर्वाइकल स्क्रीनिंग

सर्वाइकल कैंसर की रोकथाम के लिए पैप स्मीयर और HPV परीक्षण।

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महिला स्वास्थ्य

सामान्य स्त्री रोग परामर्श और निवारक देखभाल।

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सभी सेवाएं DHA-लाइसेंस प्राप्त विशेषज्ञों द्वारा की जाती हैं

NIPT टेस्टिंग पर किसे विचार करना चाहिए?

हालाँकि NIPT गर्भावस्था के 10 सप्ताह से सभी गर्भवती महिलाओं के लिए उपयुक्त है, इसकी विशेष रूप से निम्नलिखित स्थितियों में सिफारिश की जाती है। आपके प्रसूति विशेषज्ञ प्रसवपूर्व परामर्श के दौरान चर्चा करेंगे कि NIPT आपके लिए सही विकल्प है या नहीं।

सबसे सामान्य

प्रसव के समय 35 वर्ष या अधिक उम्र की महिलाएँ (उन्नत मातृ आयु), जहाँ क्रोमोसोमल असामान्यताओं का आधारभूत जोखिम अधिक होता है

सबसे सामान्य

असामान्य पहली तिमाही संयुक्त स्क्रीनिंग परिणाम वाली महिलाएँ (NT स्कैन और रक्त मार्करों पर उच्च जोखिम)

असामान्य अल्ट्रासाउंड निष्कर्ष वाली महिलाएँ जो क्रोमोसोमल स्थिति का संकेत दे सकता है, जैसे बढ़ी हुई न्यूकल ट्रांसलुसेंसी या सॉफ्ट मार्कर

क्रोमोसोमल असामान्यता से प्रभावित पिछली गर्भावस्था का व्यक्तिगत या पारिवारिक इतिहास रखने वाली महिलाएँ

एम्नियोसेंटेसिस या CVS से जुड़े गर्भपात जोखिम के बिना अत्यधिक सटीक स्क्रीनिंग चाहने वाली महिलाएँ

IVF या सहायक प्रजनन के बाद गर्भवती महिलाएँ जो क्रोमोसोमल स्वास्थ्य के बारे में प्रारंभिक आश्वासन चाहती हैं

जुड़वाँ गर्भावस्था (डाइकोरियोनिक जुड़वाँ) जहाँ NIPT प्रत्येक जुड़वाँ के लिए स्क्रीनिंग प्रदान कर सकता है, कुछ सीमाओं के साथ

अपनी गर्भावस्था के बारे में चिंता अनुभव करने वाली महिलाएँ जो मानसिक शांति के लिए प्रारंभिक, सटीक जानकारी चाहती हैं

पारंपरिक स्क्रीनिंग पर पिछला फॉल्स पॉजिटिव प्राप्त करने वाली महिलाएँ जो अनावश्यक इनवेसिव प्रक्रियाओं से बचने के लिए अधिक विशिष्ट परीक्षण चाहती हैं

स्क्रीनिंग पैनल के हिस्से के रूप में गर्भावस्था में जल्दी भ्रूण का लिंग जानना चाहने वाली महिलाएँ

सबसे सामान्य

प्रसव के समय 35 वर्ष या अधिक उम्र की महिलाएँ (उन्नत मातृ आयु), जहाँ क्रोमोसोमल असामान्यताओं का आधारभूत जोखिम अधिक होता है

सबसे सामान्य

असामान्य पहली तिमाही संयुक्त स्क्रीनिंग परिणाम वाली महिलाएँ (NT स्कैन और रक्त मार्करों पर उच्च जोखिम)

असामान्य अल्ट्रासाउंड निष्कर्ष वाली महिलाएँ जो क्रोमोसोमल स्थिति का संकेत दे सकता है, जैसे बढ़ी हुई न्यूकल ट्रांसलुसेंसी या सॉफ्ट मार्कर

क्रोमोसोमल असामान्यता से प्रभावित पिछली गर्भावस्था का व्यक्तिगत या पारिवारिक इतिहास रखने वाली महिलाएँ

एम्नियोसेंटेसिस या CVS से जुड़े गर्भपात जोखिम के बिना अत्यधिक सटीक स्क्रीनिंग चाहने वाली महिलाएँ

IVF या सहायक प्रजनन के बाद गर्भवती महिलाएँ जो क्रोमोसोमल स्वास्थ्य के बारे में प्रारंभिक आश्वासन चाहती हैं

निश्चित नहीं? व्हाट्सएप पर संदेश भेजें→

दुबई में NIPT टेस्टिंग के लिए DCDC को क्यों चुनें?

दुबई हेल्थकेयर सिटी में MOHAP-लाइसेंस प्राप्त क्लिनिक जिसमें अनुभवी प्रसूति विशेषज्ञ, ऑन-साइट रक्त संग्रह, और एकीकृत प्रसवपूर्व देखभाल शामिल है। NIPT परिणामों की समीक्षा एक समर्पित फॉलो-अप परामर्श में अगले कदमों पर स्पष्ट मार्गदर्शन के साथ की जाती है।

MOHAP लाइसेंस प्राप्त क्लिनिक

DHCC में लाइसेंस प्राप्त सुविधा (MOHAP लाइसेंस NIMY7VY5-240925) जो कड़ी नैदानिक शासन, गुणवत्ता-नियंत्रित नमूना संचालन, और NIPT विश्लेषण के लिए मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला साझेदारी सुनिश्चित करती है।

अनुभवी प्रसूति विशेषज्ञ

प्रीनेटल स्क्रीनिंग में व्यापक अनुभव वाली महिला प्रसूति विशेषज्ञ जो प्रत्येक रोगी के लिए परीक्षण-पूर्व परामर्श, सूचित सहमति, और व्यक्तिगत परिणाम-पश्चात मार्गदर्शन प्रदान करती हैं।

मान्यता प्राप्त लैब पार्टनर

नमूनों को अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं में प्रमाणित cfDNA सीक्वेंसिंग तकनीक के साथ प्रोसेस किया जाता है, जिसमें स्थापित गुणवत्ता मानक और कम टेस्ट विफलता दर है।

एकीकृत प्रसवपूर्व देखभाल

NIPT आपके समग्र प्रसवपूर्व देखभाल मार्ग का हिस्सा है। परिणामों की समीक्षा अल्ट्रासाउंड निष्कर्षों, NT स्क्रीनिंग, और नैदानिक इतिहास के साथ व्यापक जोखिम मूल्यांकन के लिए की जाती है।

सुविधाजनक DHCC स्थान

बिल्डिंग 64, ब्लॉक A, दुबई हेल्थकेयर सिटी में मुफ्त समर्पित पार्किंग और आसान पहुँच के साथ। आरामदायक, निजी वातावरण में ऑन-साइट रक्त निकाला जाता है।

स्पष्ट परिणाम संचार

प्रत्येक NIPT परिणाम की समीक्षा एक समर्पित परामर्श में की जाती है जहाँ आपके प्रसूति विशेषज्ञ निष्कर्ष समझाते हैं, प्रश्नों का उत्तर देते हैं, और पूर्ण पारदर्शिता के साथ अगले कदम बताते हैं।

MOHAP लाइसेंस प्राप्त क्लिनिक

अनुभवी प्रसूति विशेषज्ञ

मान्यता प्राप्त लैब पार्टनर

एकीकृत प्रसवपूर्व देखभाल

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आपकी आरामदायक यात्रा

आराम, गति और सटीकता के लिए डिज़ाइन की गई एक सरल, चरण-दर-चरण NIPT स्कैन प्रक्रिया।

परामर्श

NIPT के लाभों, सीमाओं, और आपके विकल्पों पर चर्चा के लिए प्रसूति विशेषज्ञ से परीक्षण-पूर्व परामर्श।

रक्त निकासी

हमारे DHCC क्लिनिक में गर्भावस्था के 10 सप्ताह से सरल रक्त नमूना। उपवास की आवश्यकता नहीं।

विश्लेषण

मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला द्वारा cfDNA का विश्लेषण। 5-10 कार्यदिवसों में परिणाम।

परिणाम

प्रसूति विशेषज्ञ आपके साथ परिणामों की समीक्षा करते हैं, निष्कर्ष समझाते हैं, और अगले कदमों पर चर्चा करते हैं।

दुबई में NIPT टेस्ट की लागत

दुबई में NIPT की कीमतें सेवा के प्रकार और विभिन्न सेवा प्रकार के बीमा कवरेज के अनुसार भिन्न होती हैं।

स्कैन प्रकार और कंट्रास्ट की आवश्यकता के अनुसार मूल्य भिन्न होते हैं
रेफरल और सत्यापन के साथ बीमा कवरेज स्वीकृत
अनुरोध पर तत्काल उद्धरण के साथ पारदर्शी स्व-भुगतान दरें उपलब्ध

मिनटों में बीमा सत्यापन • कोई छिपी फीस नहीं • व्हाट्सएप पर तेज़ प्रतिक्रिया

व्हाट्सएप पर चैट करें +971 50 970 3884 पर कॉल करें

रोगी गाइड

NIPT टेस्ट के दौरान क्या अपेक्षा करें

हमारे दुबई हेल्थकेयर सिटी क्लिनिक में विशेषज्ञ परीक्षण-पूर्व परामर्श और स्पष्ट परिणाम-पश्चात मार्गदर्शन के साथ सीधा रक्त परीक्षण।

परीक्षण से पहले

परीक्षण-पूर्व परामर्श और सूचित सहमति।
परामर्श:आपके प्रसूति विशेषज्ञ समझाते हैं कि NIPT क्या स्क्रीन करता है, इसकी सटीकता, और इसकी सीमाएँ, आपके निर्णय से पहले।
समय:NIPT गर्भावस्था के 10 सप्ताह से किया जा सकता है। उपवास या विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं।
सहमति:सूचित सहमति प्राप्त की जाती है, जिसमें संभावित परिणामों और उच्च-जोखिम परिणामों के लिए अगले कदमों की चर्चा शामिल है।

परीक्षण के दौरान

10-15 मिनट में सरल रक्त निकासी।
रक्त निकासी:आपकी बाँह से एक मानक शिरापरक रक्त नमूना लिया जाता है, बिल्कुल नियमित रक्त परीक्षण की तरह।
आराम:यह प्रक्रिया अधिकांश रोगियों के लिए दर्दरहित है। आप पहले और बाद में सामान्य रूप से खा-पी सकती हैं।
नमूना:आपका रक्त प्रोसेस किया जाता है और cfDNA विश्लेषण के लिए एक मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला में भेजा जाता है।

परीक्षण के बाद

परिणाम और फॉलो-अप परामर्श।
समयरेखा:परिणाम आमतौर पर 5-10 कार्यदिवसों में उपलब्ध होते हैं।
समीक्षा:आपके प्रसूति विशेषज्ञ एक समर्पित फॉलो-अप में आपके साथ परिणामों की समीक्षा करते हैं, कम-जोखिम या उच्च-जोखिम निष्कर्ष स्पष्ट रूप से समझाते हैं।
अगले कदम:यदि परिणाम उच्च-जोखिम हैं, तो पुष्टिकारी डायग्नोस्टिक टेस्टिंग (एम्नियोसेंटेसिस) और आनुवंशिक परामर्श पर चर्चा और समन्वय किया जाता है।

बीमा और स्थान

MOHAP लाइसेंस: दुबई हेल्थकेयर सिटी में पूर्ण लाइसेंस प्राप्त नैदानिक केंद्र

बीमा भागीदार

•दुबई में 20+ बीमा प्रदाता दमन, एक्सा, एडीएनआईसी और अन्य सहित
•पूर्व-प्राधिकरण सहायता और प्रत्यक्ष बिलिंग (जहां लागू हो)
•कवरेज सत्यापन दुबई हेल्थकेयर सिटी में आपकी अपॉइंटमेंट से पहले
•पारदर्शी मूल्य निर्धारण nipt टेस्ट सेवाओं के लिए कोई छिपी फीस नहीं

सभी बीमा भागीदार देखें

दुबई हेल्थकेयर सिटी में हमसे मिलें

डॉक्टर्स क्लिनिक डायग्नोस्टिक सेंटर

बिल्डिंग 64, ब्लॉक A, अल राज़ी मेडिकल कॉम्प्लेक्स, दुबई हेल्थकेयर सिटी, दुबई, संयुक्त अरब अमीरात

ऊद मेठा रोड के पास · बुर दुबई, डाउनटाउन दुबई, बिजनेस बे से आसान पहुंच · मुफ्त समर्पित पार्किंग उपलब्ध

कार्य समय

शनि-गुरु: सुबह 8 बजे - रात 10 बजे | शुक्रवार: सुबह 9 बजे - रात 9 बजे

दिशा-निर्देश प्राप्त करें व्हाट्सएप करें

DCDC में बीमा कैसे काम करता है

कवरेज जांचें

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रेफरल प्राप्त करें

कुछ बीमाकर्ताओं को जीपी रेफरल की आवश्यकता होती है — हम मार्गदर्शन कर सकते हैं

पूर्व-प्राधिकरण

हम आपके बीमाकर्ता से सीधे पूर्व-प्राधिकरण संभालते हैं

सीधी बिलिंग

कोई अग्रिम भुगतान नहीं — हम आपके बीमाकर्ता को सीधे बिल करते हैं

केवल को-पे

आप क्लिनिक में केवल लागू को-पे का भुगतान करते हैं

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पूर्व-प्राधिकरण

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केवल को-पे

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आपके विशेषज्ञ

Dr. Parisa Dini

Specialist OB/GYN

MD, Specialist OB/GYN

विशेषज्ञता

गर्भधारण पूर्व परामर्शप्रसवपूर्व और उच्च जोखिम गर्भावस्था प्रबंधनप्राकृतिक और सिजेरियन प्रसव

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रोगी गाइड

NIPT को समझना: सेल-फ्री DNA स्क्रीनिंग कैसे काम करती है

नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग (NIPT) सेल-फ्री DNA (cfDNA) खंडों का विश्लेषण करके काम करता है जो प्लेसेंटा द्वारा स्वाभाविक रूप से माँ के रक्तप्रवाह में छोड़े जाते हैं। गर्भावस्था के दौरान, प्लेसेंटा DNA के छोटे खंड मातृ परिसंचरण में छोड़ता है। चूँकि प्लेसेंटा और शिशु एक ही आनुवंशिक संरचना साझा करते हैं (दोनों निषेचित अंडे से उत्पन्न होते हैं), ये DNA खंड शिशु की क्रोमोसोमल स्थिति में एक खिड़की प्रदान करते हैं। प्रयोगशाला लाखों cfDNA खंडों का अनुक्रम करती है और यह निर्धारित करने के लिए उन्नत बायोइन्फॉर्मेटिक्स एल्गोरिदम का उपयोग करती है कि क्या विशिष्ट क्रोमोसोमों से DNA का आनुपातिक अधिशेष है। उदाहरण के लिए, यदि क्रोमोसोम 21 से अपेक्षा से थोड़ा अधिक DNA है, तो यह ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम) की संभावना का संकेत देता है। भ्रूण-उत्पत्ति cfDNA का मातृ cfDNA से अनुपात "फीटल फ्रैक्शन" कहलाता है और परीक्षण विश्वसनीय होने के लिए न्यूनतम सीमा (आमतौर पर 3-4%) से ऊपर होना चाहिए।

NIPT नैदानिक रूप से सबसे महत्वपूर्ण क्रोमोसोमल स्थितियों की स्क्रीनिंग करता है। ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम) तब होता है जब सामान्य दो के बजाय क्रोमोसोम 21 की तीन प्रतियाँ होती हैं, यह लगभग 700 में से 1 जन्म को प्रभावित करता है और मातृ आयु के साथ प्रचलन बढ़ता है। ट्राइसॉमी 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) और ट्राइसॉमी 13 (पटाउ सिंड्रोम) दुर्लभ लेकिन अधिक गंभीर स्थितियाँ हैं जिनके महत्वपूर्ण चिकित्सा निहितार्थ हैं। विस्तारित पैनलों द्वारा स्क्रीन की जाने वाली सेक्स क्रोमोसोम एन्यूप्लॉइडी में टर्नर सिंड्रोम (45,X), क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (47,XXY), ट्रिपल X सिंड्रोम (47,XXX), और जैकब सिंड्रोम (47,XYY) शामिल हैं। कुछ प्रयोगशालाएँ माइक्रोडिलीशन सिंड्रोमों के लिए अतिरिक्त स्क्रीनिंग प्रदान करती हैं, जिसमें डिजॉर्ज सिंड्रोम (22q11.2 डिलीशन) शामिल है जो लगभग 2,000 में से 1 जन्म को प्रभावित करता है और मातृ आयु से संबंधित नहीं है।

हालाँकि NIPT सामान्य ट्राइसॉमी के लिए उपलब्ध सबसे सटीक स्क्रीनिंग परीक्षण है, इसकी महत्वपूर्ण सीमाएँ हैं जो रोगियों को समझनी चाहिए। NIPT एक स्क्रीनिंग परीक्षण है, डायग्नोस्टिक परीक्षण नहीं: यह किसी स्थिति की संभावना की गणना करता है लेकिन निश्चित हाँ या ना का उत्तर प्रदान नहीं कर सकता। उच्च-जोखिम परिणामों की एक छोटी संख्या फॉल्स पॉजिटिव होगी (शिशु में वास्तव में वह स्थिति नहीं है), और इससे भी छोटी संख्या में कम-जोखिम परिणाम फॉल्स नेगेटिव हो सकते हैं। यही कारण है कि NIPT के उच्च-जोखिम परिणामों को हमेशा किसी भी अपरिवर्तनीय निर्णय से पहले एम्नियोसेंटेसिस जैसे डायग्नोस्टिक परीक्षण से पुष्टि की जानी चाहिए। इसके अतिरिक्त, NIPT सभी आनुवंशिक स्थितियों, संरचनात्मक असामान्यताओं, या न्यूरल ट्यूब दोषों की स्क्रीनिंग नहीं करता, यही कारण है कि 20 सप्ताह का एनोमली अल्ट्रासाउंड और प्रसवपूर्व देखभाल के अन्य घटक NIPT परिणाम आश्वस्त करने वाले होने पर भी आवश्यक रहते हैं।

NIPT द्वारा स्क्रीन की जाने वाली स्थितियाँ

ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम)

सबसे आम क्रोमोसोमल स्थिति, क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रति के कारण। NIPT ट्राइसॉमी 21 को 99% से अधिक संवेदनशीलता और सभी स्क्रीनिंग विधियों में सबसे कम फॉल्स पॉजिटिव दर के साथ पहचानता है।

ट्राइसॉमी 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम)

क्रोमोसोम 18 की अतिरिक्त प्रति के कारण गंभीर स्थिति, गंभीर विकासात्मक असामान्यताओं से जुड़ी। NIPT पहचान दर लगभग 97-99% है।

ट्राइसॉमी 13 (पटाउ सिंड्रोम)

क्रोमोसोम 13 की अतिरिक्त प्रति के कारण गंभीर स्थिति, महत्वपूर्ण संरचनात्मक असामान्यताओं से जुड़ी। NIPT पहचान दर लगभग 92-99% है।

टर्नर सिंड्रोम (मोनोसॉमी X)

महिलाओं को प्रभावित करने वाली स्थिति जहाँ एक X क्रोमोसोम गायब या आंशिक रूप से गायब है, जिससे कम कद और संभावित हृदय या गुर्दे की समस्याएँ होती हैं। विस्तारित NIPT पैनलों में स्क्रीन किया जाता है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (XXY)

अतिरिक्त X क्रोमोसोम वाले पुरुषों को प्रभावित करने वाली स्थिति, जो प्रजनन क्षमता और विकास को प्रभावित कर सकती है। अक्सर NIPT सेक्स क्रोमोसोम विश्लेषण के माध्यम से आकस्मिक रूप से पहचानी जाती है।

ट्रिपल X सिंड्रोम (XXX)

अतिरिक्त X क्रोमोसोम वाली महिलाओं को प्रभावित करने वाली स्थिति। अक्सर हल्की या स्पर्शोन्मुख होती है लेकिन सीखने की कठिनाइयों से जुड़ी हो सकती है। विस्तारित पैनलों में स्क्रीन किया जाता है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

दुबई में NIPT टेस्ट के बारे में सामान्य प्रश्न।

NIPT में डाउन सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 21) के लिए 99% से अधिक की पहचान दर है, जो इसे इस स्थिति के लिए उपलब्ध सबसे सटीक स्क्रीनिंग परीक्षण बनाती है। ट्राइसॉमी 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) के लिए, पहचान दर लगभग 97-99% है, और ट्राइसॉमी 13 (पटाउ सिंड्रोम) के लिए लगभग 92-99% है। फॉल्स पॉजिटिव दर बहुत कम है, आमतौर पर ट्राइसॉमी 21 के लिए 0.1% से कम। हालाँकि, यह समझना महत्वपूर्ण है कि NIPT एक स्क्रीनिंग परीक्षण है, डायग्नोस्टिक परीक्षण नहीं, अर्थात उच्च-जोखिम परिणाम को किसी भी अपरिवर्तनीय निर्णय से पहले एम्नियोसेंटेसिस या CVS से पुष्टि की जानी चाहिए।

NIPT गर्भावस्था के 10 सप्ताह से आगे किया जा सकता है। यह कई अन्य प्रीनेटल परीक्षणों की तुलना में इसके प्रमुख लाभों में से एक है। 10 सप्ताह पर, सटीक विश्लेषण के लिए माँ के रक्त में पर्याप्त सेल-फ्री फीटल DNA (cfDNA) मौजूद होता है। गर्भावधि आयु की कोई ऊपरी सीमा नहीं है, इसलिए यदि आपने पहली तिमाही संयुक्त स्क्रीनिंग का अवसर खो दिया है, तो NIPT आपकी पूरी गर्भावस्था में उपलब्ध रहता है। अधिकांश महिलाएँ प्रारंभिक आश्वासन के लिए 10 से 14 सप्ताह के बीच NIPT कराना चुनती हैं, लेकिन यह 10 सप्ताह के बाद किसी भी समय किया जा सकता है।

NIPT एक स्क्रीनिंग परीक्षण है जो क्रोमोसोमल स्थितियों की संभावना का आकलन करने के लिए मातृ रक्त नमूने का उपयोग करता है, जबकि एम्नियोसेंटेसिस एक डायग्नोस्टिक परीक्षण है जो पेट से डाली गई सुई के माध्यम से एमनियोटिक द्रव निकालता है। NIPT नॉन-इनवेसिव है और गर्भपात का कोई जोखिम नहीं रखता, जबकि एम्नियोसेंटेसिस में लगभग 0.1-0.3% गर्भपात का मामूली जोखिम होता है। NIPT जोखिम मूल्यांकन (कम-जोखिम या उच्च-जोखिम) प्रदान करता है, जबकि एम्नियोसेंटेसिस निश्चित निदान प्रदान करता है। यदि NIPT उच्च-जोखिम परिणाम देता है, तो किसी भी नैदानिक निर्णय से पहले निष्कर्ष की पुष्टि के लिए आमतौर पर एम्नियोसेंटेसिस की सिफारिश की जाती है। हमारे NIPT बनाम एम्नियोसेंटेसिस गाइड में व्यापक तुलना पढ़ें।

हाँ, अधिकांश NIPT पैनल मानक विश्लेषण के हिस्से के रूप में भ्रूण लिंग निर्धारण शामिल करते हैं क्योंकि परीक्षण सेल-फ्री DNA खंडों की जाँच करता है जिनमें सेक्स क्रोमोसोम जानकारी शामिल होती है। NIPT गर्भावस्था के 10 सप्ताह से सटीक रूप से निर्धारित कर सकता है कि शिशु लड़का है या लड़की, जो अल्ट्रासाउंड-आधारित लिंग निर्धारण (आमतौर पर 16-20 सप्ताह से विश्वसनीय) की तुलना में काफी पहले है। यदि आप लिंग नहीं जानना चाहती हैं, तो आप अपने परिणामों से इस जानकारी को रोकने का अनुरोध कर सकती हैं। NIPT के माध्यम से लिंग निर्धारण अत्यधिक सटीक है, अधिकांश अध्ययनों में 99% से अधिक।

NIPT का उच्च-जोखिम परिणाम इसका मतलब है कि परीक्षण ने विशिष्ट क्रोमोसोमल स्थिति की उच्च संभावना पाई है, लेकिन यह निदान की पुष्टि नहीं करता। आपके प्रसूति विशेषज्ञ विस्तार से आपके साथ परिणाम पर चर्चा करेंगे और पुष्टिकारी डायग्नोस्टिक टेस्टिंग की सिफारिश करेंगे, आमतौर पर एम्नियोसेंटेसिस (15-16 सप्ताह से) या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (CVS, 11-13 सप्ताह से)। प्रभावों को समझने और सूचित निर्णय लेने में मदद के लिए आनुवंशिक परामर्श भी प्रदान किया जाता है। घबराना ज़रूरी नहीं है, क्योंकि NIPT के उच्च-जोखिम परिणामों का एक छोटा प्रतिशत फॉल्स पॉजिटिव होता है। पुष्टिकारी परीक्षण निश्चित उत्तर प्रदान करेगा।

UAE में NIPT के लिए बीमा कवरेज प्रदाताओं और पॉलिसी प्रकारों के बीच भिन्न होती है। कई बीमा योजनाएँ 35 वर्ष या उससे अधिक उम्र की महिलाओं, असामान्य पहली तिमाही स्क्रीनिंग परिणामों वाली महिलाओं, या अन्य नैदानिक जोखिम कारकों वाली महिलाओं के लिए NIPT को कवर करती हैं। कुछ उन्नत मातृत्व पैकेज उम्र की परवाह किए बिना NIPT को मानक लाभ के रूप में शामिल करते हैं। हम आपकी विशिष्ट कवरेज और किसी भी पूर्व-प्राधिकरण आवश्यकताओं की जाँच के लिए अपने बीमा प्रदाता से संपर्क करने की सलाह देते हैं। हमारी टीम बीमा सत्यापन में सहायता कर सकती है और आवश्यकता पड़ने पर आपके दावे का समर्थन करने के लिए दस्तावेज़ प्रदान कर सकती है।

नहीं, NIPT विशिष्ट क्रोमोसोमल स्थितियों की स्क्रीनिंग करता है और सभी आनुवंशिक विकारों का पता नहीं लगाता। मानक NIPT पैनल ट्राइसॉमी 21, 18, और 13 की स्क्रीनिंग करते हैं, साथ ही सेक्स क्रोमोसोम एन्यूप्लॉइडी। विस्तारित पैनलों में चयनित माइक्रोडिलीशन जैसे डिजॉर्ज सिंड्रोम (22q11.2 डिलीशन) की स्क्रीनिंग शामिल हो सकती है। NIPT एकल-जीन विकारों (जैसे सिस्टिक फाइब्रोसिस या सिकल सेल डिजीज), संरचनात्मक असामान्यताओं, न्यूरल ट्यूब दोषों, या अधिकांश दुर्लभ आनुवंशिक स्थितियों की स्क्रीनिंग नहीं करता। संरचनात्मक असामान्यताओं का पता लगाने के लिए 20 सप्ताह का एनोमली स्कैन आवश्यक रहता है, और पारिवारिक इतिहास के आधार पर वाहक स्क्रीनिंग या अन्य आनुवंशिक परीक्षणों की सिफारिश की जा सकती है।

हाँ, NIPT जुड़वाँ गर्भावस्था में किया जा सकता है, हालाँकि एकल गर्भावस्था की तुलना में कुछ महत्वपूर्ण अंतर हैं। डाइकोरियोनिक (गैर-समान) जुड़वाँ के लिए, NIPT ट्राइसॉमी की स्क्रीनिंग कर सकता है लेकिन यदि उच्च-जोखिम परिणाम आता है तो यह निर्धारित नहीं कर सकता कि कौन सा जुड़वाँ प्रभावित है। मोनोकोरियोनिक (समान) जुड़वाँ के लिए, परिणाम दोनों शिशुओं पर लागू होते हैं क्योंकि वे एक ही आनुवंशिक सामग्री साझा करते हैं। जुड़वाँ गर्भावस्था में फीटल फ्रैक्शन (माँ के रक्त में प्लेसेंटल DNA की मात्रा) भिन्न हो सकता है, और दोबारा नमूने की आवश्यकता वाले नो-कॉल परिणाम की थोड़ी अधिक संभावना है। डाइकोरियोनिक जुड़वाँ में लिंग निर्धारण भी सीमित हो सकता है। आपके प्रसूति विशेषज्ञ इन बारीकियों पर आपसे चर्चा करेंगे।

मुख्य तथ्य

मोडैलिटी:

NIPT टेस्ट

प्राथमिक संकेत:

क्रोमोसोमल असामान्यताओं की स्क्रीनिंग (ट्राइसॉमी 21, 18, 13, सेक्स क्रोमोसोम स्थितियाँ)

अवधि:

रक्त निकालने के लिए 10-15 मिनट

तैयारी:

उपवास की आवश्यकता नहीं। गर्भावस्था के 10 सप्ताह से उपलब्ध।

रिपोर्ट समय:

परिणाम आमतौर पर 5-10 कार्यदिवसों में उपलब्ध होते हैं

स्थान:

दुबई हेल्थकेयर सिटी

बीमा:

कुछ बीमा योजनाएँ NIPT को कवर करती हैं; पूर्व-प्राधिकरण के लिए अपने प्रदाता से जाँच करें

चिकित्सा समीक्षा और निरीक्षण

सभी सेवाएं हमारी MOHAP-मान्यता प्राप्त सुविधा में लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा पेशेवरों की देखरेख में प्रदान की जाती हैं।

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Dr. Parisa Dini

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एम्नियोसेंटेसिस या CVS से जुड़े गर्भपात जोखिम के बिना अत्यधिक सटीक स्क्रीनिंग चाहने वाली महिलाएँ

IVF या सहायक प्रजनन के बाद गर्भवती महिलाएँ जो क्रोमोसोमल स्वास्थ्य के बारे में प्रारंभिक आश्वासन चाहती हैं

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IVF या सहायक प्रजनन के बाद गर्भवती महिलाएँ जो क्रोमोसोमल स्वास्थ्य के बारे में प्रारंभिक आश्वासन चाहती हैं

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