How accurate is the NIPT test?

NIPT has a detection rate exceeding 99% for Down syndrome (Trisomy 21), making it the most accurate screening test available for this condition. For Trisomy 18 (Edwards syndrome), detection rates are approximately 97-99%, and for Trisomy 13 (Patau syndrome), approximately 92-99%. The false positive rate is very low, typically less than 0.1% for Trisomy 21. However, it is important to understand that NIPT is a screening test, not a diagnostic test, meaning a high-risk result should be confirmed with amniocentesis or CVS before any irreversible decisions are made.

When can I do NIPT during pregnancy?

NIPT can be performed from 10 weeks of gestation onwards. This is one of its key advantages over many other prenatal tests. At 10 weeks, there is sufficient cell-free fetal DNA (cfDNA) circulating in the mother's blood for accurate analysis. There is no upper gestational age limit, so if you missed the window for first-trimester combined screening, NIPT remains available throughout your pregnancy. Most women choose to have NIPT between 10 and 14 weeks to get early reassurance, but it can be performed at any point after 10 weeks.

What is the difference between NIPT and amniocentesis?

NIPT is a screening test that uses a maternal blood sample to assess the probability of chromosomal conditions, while amniocentesis is a diagnostic test that extracts amniotic fluid using a needle inserted through the abdomen. NIPT is non-invasive and carries no risk of miscarriage, whereas amniocentesis carries a small miscarriage risk of approximately 0.1-0.3%. NIPT provides a risk assessment (low-risk or high-risk), while amniocentesis provides a definitive diagnosis. If NIPT returns a high-risk result, amniocentesis is typically recommended to confirm the finding before any clinical decisions are made. Read our comprehensive comparison in our NIPT vs amniocentesis guide.

Does NIPT detect the baby's gender?

Yes, most NIPT panels include fetal sex determination as part of the standard analysis because the test examines cell-free DNA fragments that include sex chromosome information. NIPT can accurately determine whether the baby is male or female from as early as 10 weeks of pregnancy, which is significantly earlier than ultrasound-based gender determination (typically reliable from 16-20 weeks). If you prefer not to know the sex, you can request that this information be withheld from your results. Gender determination via NIPT is highly accurate, exceeding 99% in most studies.

What happens if my NIPT result is high-risk?

A high-risk NIPT result means the test detected an elevated probability of a specific chromosomal condition, but it does not confirm a diagnosis. Your obstetrician will discuss the result with you in detail and recommend confirmatory diagnostic testing, typically amniocentesis (from 15-16 weeks) or chorionic villus sampling (CVS, from 11-13 weeks). Genetic counseling is also offered to help you understand the implications and make informed decisions. It is important not to panic, as a small percentage of high-risk NIPT results are false positives. Confirmatory testing will provide a definitive answer.

Is NIPT covered by insurance in Dubai?

Insurance coverage for NIPT in the UAE varies between providers and policy types. Many insurance plans cover NIPT for women aged 35 and older, those with abnormal first-trimester screening results, or those with other clinical risk factors. Some enhanced maternity packages include NIPT as a standard benefit regardless of age. We recommend contacting your insurance provider to check your specific coverage and any pre-authorization requirements. Our team can assist with insurance verification and provide documentation to support your claim if needed.

Can NIPT detect all genetic conditions?

No, NIPT screens for specific chromosomal conditions and does not detect all genetic disorders. Standard NIPT panels screen for Trisomy 21, 18, and 13, along with sex chromosome aneuploidies. Extended panels may include screening for selected microdeletions such as DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion). NIPT does not screen for single-gene disorders (such as cystic fibrosis or sickle cell disease), structural abnormalities, neural tube defects, or most rare genetic conditions. The anomaly scan at 20 weeks remains essential for detecting structural abnormalities, and carrier screening or other genetic tests may be recommended based on family history.

Can NIPT be done for twin pregnancies?

Yes, NIPT can be performed in twin pregnancies, though with some important differences compared to singleton pregnancies. For dichorionic (non-identical) twins, NIPT can screen for trisomies but cannot determine which twin is affected if a high-risk result is returned. For monochorionic (identical) twins, results apply to both babies as they share the same genetic material. The fetal fraction (amount of placental DNA in maternal blood) can be different in twin pregnancies, and there is a slightly higher chance of a no-call result requiring a repeat sample. Sex determination may also be limited in dichorionic twins. Your obstetrician will discuss these nuances with you.

What is the false positive rate for NIPT?

The false positive rate for NIPT is remarkably low compared to traditional screening methods. For Trisomy 21 (Down syndrome), the false positive rate is approximately 0.04%, meaning only about 1 in 2,500 low-risk women will receive a falsely elevated result. This compares favorably to the combined first-trimester screening, which has a false positive rate of approximately 3-5%. The low false positive rate means that far fewer women are subjected to unnecessary invasive diagnostic procedures. However, no screening test is perfect, which is why a high-risk NIPT result always requires confirmatory diagnostic testing before any clinical decisions are made.

How long does it take to get NIPT results?

NIPT results are typically available within 5-10 business days from the date your blood sample is collected. The timeline depends on the laboratory performing the analysis, shipping logistics, and the specific panel ordered. In rare cases (approximately 1-5% of samples), the laboratory may report an insufficient fetal fraction, meaning there was not enough placental DNA in the sample for reliable analysis. If this occurs, a repeat blood draw is usually recommended, typically 1-2 weeks later when the fetal fraction is expected to be higher. Your obstetrician will contact you as soon as results are available to schedule a review consultation.

Is the NIPT blood test safe for the baby?

Yes, NIPT is completely safe for both mother and baby. The test involves only a standard venous blood draw from the mother's arm, identical to any routine blood test you might have during pregnancy. There is no needle near the uterus, no amniotic fluid extraction, and no contact with the baby or placenta. The cell-free DNA fragments analyzed in the test are naturally released by the placenta into the mother's bloodstream as part of normal pregnancy physiology. This zero-risk profile is one of the primary reasons NIPT has become the preferred first-line chromosomal screening method worldwide.

Can NIPT be done after IVF pregnancy?

Yes, NIPT can be performed in IVF pregnancies, including those conceived with the patient's own eggs or donor eggs. However, there are a few considerations. If donor eggs were used, the cfDNA analyzed reflects the genetics of the egg donor and the sperm provider, not the gestational carrier. In pregnancies achieved through IVF with preimplantation genetic testing (PGT-A), NIPT can serve as an additional layer of screening, though PGT-A already provides chromosomal information at the embryo stage. Vanishing twin syndrome (where one twin from a multiple pregnancy is lost early) can potentially affect NIPT results. Your obstetrician will consider your specific IVF history when interpreting results.

How much does NIPT cost in Dubai?

NIPT testing in Dubai typically ranges from AED 999 to AED 2,500, depending on the provider and the specific panel chosen. Basic panels screening for Trisomy 21, 18, and 13 with sex determination are generally at the lower end of this range, while extended panels that include sex chromosome aneuploidies and microdeletion screening are priced higher. At DCDC, our NIPT pricing includes pre-test obstetrician counseling and a post-result follow-up consultation. Some insurance providers cover NIPT, particularly for women with clinical risk factors. Contact our team for current pricing and to verify your insurance coverage.

What is the difference between NIPT and the NT scan?

The nuchal translucency (NT) scan is an ultrasound measurement performed at 11-13 weeks that assesses the fluid-filled space at the back of the baby's neck, combined with blood markers (PAPP-A and beta-hCG) to calculate a risk score. NIPT analyzes cell-free DNA in the mother's blood. Both are screening tests, but NIPT has a significantly higher detection rate for Trisomy 21 (>99% vs. approximately 85-90% for NT combined screening) and a much lower false positive rate (0.04% vs. 3-5%). Some women use NT screening as a first step and proceed to NIPT if results are borderline or elevated. Others choose NIPT directly as their primary screening method. Your obstetrician can advise on the best approach for your situation.

Can NIPT replace the anomaly scan?

No, NIPT cannot replace the detailed anomaly scan (typically performed at 18-22 weeks). These are complementary tests that assess entirely different aspects of fetal health. NIPT screens for chromosomal number abnormalities (trisomies, sex chromosome conditions), while the anomaly scan visually examines the baby's physical structures including the brain, heart, spine, kidneys, limbs, and face. Many structural abnormalities detectable on ultrasound are not caused by chromosomal conditions and would not be identified by NIPT. Both tests are important components of comprehensive prenatal care and are recommended regardless of each other's results.

آزمایش NIPT در دبی: غربالگری غیرتهاجمی پیش از زایمان

دقت بیش از 99% برای غربالگری کروموزومی، آزمایش خون ایمن از هفته دهم

4.8/51000+ نظرات

100k+ بیماران خدمت‌رسانی شده

4.8

رزرو نوبت

تجربیات تأیید شده بیماران

نظرات تأیید شده بیماران مرکز تشخیصی DCDC در دبی

نظرات تأیید شده و داستان‌های واقعی بیماران از شهر سلامت دبی

4.8 / 5از بیش از ۱,۰۰۰ نظر

از این کلینیک پزشکی بسیار راضی هستم. اولین غربالگری بارداری خود را اینجا انجام دادم. قیمت مناسب و بسیار حرفه‌ای بود. رادیولوژیست خوشامدگو، مهربان بود و تجربه عالی‌ای داشتم.

آیژان توکمان‌بتووا

بیمار تأیید شده

جمعه شب زانویم آسیب دید و یکشنبه عصر وقت MRI گرفتم (یکشنبه بعدازظهر رزرو کردم). حدود ۲ دقیقه صبر کردم و در کمتر از ۳۰ دقیقه کارم تمام شد. تیم فوق‌العاده، دوستانه و کارآمد بود.

کریستن اوانز

بیمار تأیید شده

تیم دکتر اسامه مهربان و فوق‌العاده بود. بعد از یک تجربه بد در جای دیگر، معاینه لگن من اینجا بسیار حرفه‌ای‌تر بود. گزارش عالی و بسیار دقیق.

ماری

بیمار تأیید شده

آیژان توکمان‌بتووا

بیمار تأیید شده

کریستن اوانز

بیمار تأیید شده

ماری

بیمار تأیید شده

خدمات عالی و پذیرش کمک‌کننده. خانم کلیوس همه چیز را به خوبی ترتیب داد و دکتر زریاب دانش و حرفه‌ای بود.

دومینیک پاتینو

بیمار تأیید شده

تجربه MRI برجسته، مرکز تمیز، کارکنان دوستانه، توضیحات واضح و روند روان. نتایج سریع و دقیق بود و رادیولوژیست وقت گذاشت تا یافته‌ها را توضیح دهد.

محمود منیر

بیمار تأیید شده

تجربه سونوگرافی عالی، کارکنان دوستانه و قیمت‌های مناسب. مراقبت با کیفیت با هزینه مقرون به صرفه.

کومال احمد

بیمار تأیید شده

داستان تأیید شده بیمار

آزمایش NIPT در دبی: غربالگری غیرتهاجمی پیش از زایمان برای تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی

آزمایش خون پیش از زایمان با دقت بالا در مرکز تشخیصی پزشکان، شهر بهداشت دبی

زن باردار در حال بررسی آزمایش NIPT پیش از زایمان در دبی

نتایج همان روز

دقت بیش از 99%

بالاترین نرخ تشخیص سندرم داون در میان تمام آزمایش‌های غربالگری

ایمن و غیرتهاجمی

خون‌گیری ساده مادر بدون هیچ خطر سقط جنین

از هفته 10

نتایج زودهنگام هفته‌ها قبل از امکان آمنیوسنتز

رزرو نوبت آزمایش NIPT

آزمایش غیرتهاجمی پیش از زایمان (NIPT) پیشرفتی انقلابی در مراقبت بارداری است که به مادران باردار امکان می‌دهد ناهنجاری‌های کروموزومی رایج را از طریق یک آزمایش خون ساده غربال کنند. در مرکز تشخیصی پزشکان (DCDC) در شهر بهداشت دبی، متخصصان زنان و زایمان با تجربه ما آزمایش NIPT را از هفته دهم بارداری ارائه می‌دهند و نتایج با دقت بالا بدون هیچ خطری برای شما یا نوزادتان فراهم می‌کنند. این آزمایش DNA آزاد سلولی (cfDNA) قطعات DNA جفتی در جریان خون مادر را تحلیل می‌کند و نرخ تشخیص بیش از 99% برای سندرم داون (تریزومی 21) و حساسیت بالا برای سندرم ادواردز (تریزومی 18) و سندرم پاتو (تریزومی 13) به دست می‌آورد.

بر خلاف روش‌های تشخیصی تهاجمی مانند آمنیوسنتز یا نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (CVS)، آزمایش NIPT هیچ خطر سقط جنین ندارد زیرا فقط نیاز به خون‌گیری استاندارد از بازوی مادر دارد. این امر آن را گزینه ایده‌آلی برای غربالگری اولیه برای زنانی می‌کند که می‌خواهند درباره سلامت کروموزومی نوزادشان اطمینان حاصل کنند بدون اضطراب مرتبط با روش‌های سوزنی شامل رحم. برای مقایسه دقیق گزینه‌های آزمایش، راهنمای ما درباره NIPT در مقابل آمنیوسنتز را بخوانید.

NIPT رایج‌ترین شرایط کروموزومی را غربالگری می‌کند: تریزومی 21 (سندرم داون)، تریزومی 18 (سندرم ادواردز) و تریزومی 13 (سندرم پاتو). بسیاری از پنل‌ها همچنین شامل غربالگری آنوپلوئیدی‌های کروموزوم جنسی مانند سندرم ترنر (مونوزومی X) و سندرم کلاین‌فلتر (XXY) هستند و می‌توانند به صورت اختیاری جنسیت جنین را نیز مشخص کنند. برخی پنل‌های گسترده برای حذف‌های ریز اضافی مانند سندرم دی‌جورج (حذف 22q11.2) نیز غربالگری می‌کنند. متخصص زنان شما مناسب‌ترین پنل را بر اساس سابقه بالینی و ترجیحات شما توصیه خواهد کرد.

در کلینیک ما در شهر بهداشت دبی نزدیک عود میثاء در ام هریر 2، آزمایش NIPT در مسیر مراقبت پیش از زایمان شما ادغام شده است. متخصص زنان شما آزمایش را در مشاوره‌های سه‌ماهه اول بررسی کرده، مزایا و محدودیت‌های آن را توضیح می‌دهد و به شما در تصمیم‌گیری آگاهانه کمک می‌کند. نتایج معمولاً ظرف 5-10 روز کاری آماده می‌شوند و پزشک شما آنها را در یک مشاوره پیگیری با شما مرور می‌کند و راهنمایی واضح درباره مراحل بعدی ارائه می‌دهد، چه نتایج کم‌خطر باشند چه پرخطر. برای درک معنای نتایج خود، راهنمای دقیق ما درباره توضیح نتایج آزمایش NIPT را ببینید.

آزمایش NIPT غربالگری پیش از زایمان در دبی و جهان را با کاهش چشمگیر تعداد زنانی که نیاز به آزمایش‌های تشخیصی تهاجمی دارند، متحول کرده است. مطالعات نشان می‌دهند که اجرای NIPT به عنوان غربالگری اولیه، روش‌های غیرضروری آمنیوسنتز را تا 90% کاهش می‌دهد، در حالی که نرخ تشخیص عالی برای شرایط کروموزومی اصلی حفظ می‌شود. چه بالای 35 سال باشید، سابقه خانوادگی شرایط ژنتیکی داشته باشید، یا صرفاً آرامش خاطر ناشی از غربالگری دقیق را بخواهید، آزمایش NIPT در DCDC گزینه‌ای ایمن، راحت و قابل اعتماد در قلب شهر بهداشت دبی ارائه می‌دهد.

نتایج همان روز

دقت بیش از 99%

بالاترین نرخ تشخیص سندرم داون در میان تمام آزمایش‌های غربالگری

ایمن و غیرتهاجمی

خون‌گیری ساده مادر بدون هیچ خطر سقط جنین

از هفته 10

نتایج زودهنگام هفته‌ها قبل از امکان آمنیوسنتز

آزمایش NIPT در دبی: غربالگری غیرتهاجمی پیش از زایمان برای تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی

آزمایش خون پیش از زایمان با دقت بالا در مرکز تشخیصی پزشکان، شهر بهداشت دبی

رزرو نوبت آزمایش NIPT مشاهده قیمت آزمایش NIPT

بررسی شده توسط پزشک

Dr. Parisa Dini

Specialist OB/GYN•Gynecology & Obstetrics

دارای مجوز DHA

خدمات آزمایش NIPT ما

آزمایش NIPT یکی از اجزای برنامه جامع مراقبت پیش از زایمان است. خدمات مرتبط مادری و بهداشت زنان ما را در زیر مشاهده کنید.

مراقبت بارداری

مراقبت جامع پیش از زایمان با ویزیت‌های برنامه‌ریزی شده، اسکن‌ها و غربالگری.

رزرو از طریق واتساپ

سونوگرافی پیش از زایمان

تصویربرداری 3D/4D، اسکن NT، اسکن آنومالی و ارزیابی‌های سلامت جنین.

رزرو از طریق واتساپ

غربالگری دهانه رحم

پاپ اسمیر و آزمایش HPV برای پیشگیری از سرطان دهانه رحم.

رزرو از طریق واتساپ

بهداشت زنان

مشاوره عمومی زنان و مراقبت پیشگیرانه.

رزرو از طریق واتساپ

تمام خدمات توسط متخصصان دارای مجوز DHA انجام می‌شود

چه کسانی باید آزمایش NIPT را در نظر بگیرند؟

در حالی که آزمایش NIPT برای همه زنان باردار از هفته دهم بارداری مناسب است، به‌ویژه در شرایط زیر توصیه می‌شود. متخصص زنان شما در مشاوره‌های پیش از زایمان بررسی خواهد کرد که آیا NIPT گزینه مناسبی برای شماست.

رایج‌ترین

زنان 35 ساله یا بالاتر در زمان زایمان (سن بالای مادر)، جایی که خطر پایه ناهنجاری‌های کروموزومی بیشتر است

رایج‌ترین

زنان با نتیجه غربالگری ترکیبی غیرطبیعی سه‌ماهه اول (خطر بالا در اسکن NT و نشانگرهای خونی)

زنان با یافته سونوگرافی غیرطبیعی که ممکن است نشان‌دهنده شرایط کروموزومی باشد، مانند افزایش شفافیت پشت گردن یا نشانگرهای نرم

زنان با سابقه شخصی یا خانوادگی بارداری قبلی متأثر از ناهنجاری کروموزومی

زنانی که غربالگری با دقت بالا بدون خطر سقط جنین مرتبط با آمنیوسنتز یا CVS می‌خواهند

زنان باردار پس از IVF یا باروری کمکی که اطمینان‌بخشی زودهنگام درباره سلامت کروموزومی می‌خواهند

بارداری‌های دوقلو (دوقلوهای دو‌کوریونی) که NIPT می‌تواند برای هر دوقلو غربالگری کند، البته با برخی محدودیت‌ها

زنانی که اضطراب درباره بارداری خود دارند و اطلاعات زودهنگام و دقیق برای آرامش خاطر می‌خواهند

زنانی که قبلاً مثبت کاذب در غربالگری سنتی داشته‌اند و آزمایش دقیق‌تری برای اجتناب از روش‌های تهاجمی غیرضروری می‌خواهند

زنانی که می‌خواهند جنسیت جنین را زود در بارداری به عنوان بخشی از پنل غربالگری بدانند

رایج‌ترین

زنان 35 ساله یا بالاتر در زمان زایمان (سن بالای مادر)، جایی که خطر پایه ناهنجاری‌های کروموزومی بیشتر است

رایج‌ترین

زنان با نتیجه غربالگری ترکیبی غیرطبیعی سه‌ماهه اول (خطر بالا در اسکن NT و نشانگرهای خونی)

زنان با یافته سونوگرافی غیرطبیعی که ممکن است نشان‌دهنده شرایط کروموزومی باشد، مانند افزایش شفافیت پشت گردن یا نشانگرهای نرم

زنان با سابقه شخصی یا خانوادگی بارداری قبلی متأثر از ناهنجاری کروموزومی

زنانی که غربالگری با دقت بالا بدون خطر سقط جنین مرتبط با آمنیوسنتز یا CVS می‌خواهند

زنان باردار پس از IVF یا باروری کمکی که اطمینان‌بخشی زودهنگام درباره سلامت کروموزومی می‌خواهند

مطمئن نیستید؟ در واتساپ پیام دهید→

چرا DCDC را برای آزمایش NIPT در دبی انتخاب کنید؟

کلینیک دارای مجوز MOHAP در شهر بهداشت دبی با متخصصان زنان با تجربه، خون‌گیری در محل و مراقبت یکپارچه پیش از زایمان. نتایج NIPT در یک مشاوره پیگیری اختصاصی با راهنمایی واضح درباره مراحل بعدی مرور می‌شوند.

کلینیک دارای مجوز MOHAP

مرکز دارای مجوز در شهر بهداشت دبی (مجوز MOHAP شماره NIMY7VY5-240925) با حاکمیت بالینی سختگیرانه، مدیریت نمونه تحت کنترل کیفیت و مشارکت با آزمایشگاه‌های معتبر برای تحلیل NIPT.

متخصصان زنان با تجربه

متخصصان زن زایمان با تجربه گسترده در غربالگری پیش از زایمان که مشاوره قبل از آزمایش، رضایت آگاهانه و راهنمایی شخصی‌سازی شده پس از نتایج را برای هر بیمار ارائه می‌دهند.

آزمایشگاه‌های معتبر شریک

نمونه‌ها توسط آزمایشگاه‌های معتبر بین‌المللی با استفاده از فناوری توالی‌یابی cfDNA معتبر با معیارهای کیفی تثبیت شده و نرخ‌های شکست آزمایش پایین پردازش می‌شوند.

مراقبت یکپارچه پیش از زایمان

آزمایش NIPT بخشی از مسیر جامع مراقبت پیش از زایمان شماست. نتایج در کنار یافته‌های سونوگرافی، غربالگری NT و سابقه بالینی برای ارزیابی جامع خطر مرور می‌شوند.

موقعیت مناسب در شهر بهداشت دبی

ساختمان 64، بلوک A، شهر بهداشت دبی با پارکینگ اختصاصی رایگان و دسترسی آسان. خون‌گیری در محل در محیطی راحت و خصوصی انجام می‌شود.

ارتباط واضح نتایج

هر نتیجه NIPT در یک مشاوره اختصاصی مرور می‌شود که در آن متخصص زنان یافته‌ها را توضیح می‌دهد، به سؤالات پاسخ می‌دهد و مراحل بعدی را با شفافیت کامل ترسیم می‌کند.

کلینیک دارای مجوز MOHAP

متخصصان زنان با تجربه

آزمایشگاه‌های معتبر شریک

مراقبت یکپارچه پیش از زایمان

موقعیت مناسب در شهر بهداشت دبی

ارتباط واضح نتایج

مراجعه راحت شما

فرآیند اسکن آزمایش ساده و گام به گام که برای راحتی، سرعت و دقت طراحی شده است.

مشاوره

مشاوره قبل از آزمایش با متخصص زنان برای بحث درباره مزایا، محدودیت‌ها و گزینه‌های NIPT.

خون‌گیری

نمونه خون ساده در کلینیک DHCC ما از هفته دهم بارداری گرفته می‌شود. نیاز به ناشتا بودن نیست.

تحلیل

cfDNA توسط آزمایشگاه معتبر تحلیل می‌شود. نتایج در 5-10 روز کاری.

نتایج

متخصص زنان نتایج را با شما مرور می‌کند، یافته‌ها را توضیح می‌دهد و مراحل بعدی را بحث می‌کند.

هزینه آزمایش NIPT در دبی

قیمت آزمایش در دبی بسته به نوع خدمت و پوشش بیمه برای انواع مختلف خدمات متفاوت است.

قیمت‌ها بسته به نوع اسکن و نیاز به ماده حاجب متفاوت است
پوشش بیمه با ارجاع و تأیید پذیرفته می‌شود
نرخ‌های شفاف پرداخت نقدی با قیمت‌گذاری فوری در صورت درخواست

تأیید بیمه در چند دقیقه • بدون هزینه پنهان • پاسخ سریع در واتساپ

گفتگو در واتساپ تماس با +971 50 970 3884

راهنمای بیمار

آنچه در طول آزمایش NIPT انتظار دارید

یک آزمایش خون ساده با مشاوره تخصصی قبل از آزمایش و راهنمایی واضح پس از نتایج در کلینیک ما در شهر بهداشت دبی.

قبل از آزمایش

مشاوره قبل از آزمایش و رضایت آگاهانه.
مشاوره:متخصص زنان توضیح می‌دهد که NIPT چه چیزی را غربالگری می‌کند، دقت و محدودیت‌های آن، قبل از تصمیم‌گیری شما.
زمان‌بندی:NIPT از هفته دهم بارداری قابل انجام است. نیاز به ناشتا بودن یا آمادگی خاصی نیست.
رضایت:رضایت آگاهانه گرفته می‌شود، شامل بحث درباره نتایج احتمالی و مراحل بعدی برای نتایج پرخطر.

حین آزمایش

خون‌گیری ساده در 10-15 دقیقه.
خون‌گیری:یک نمونه خون وریدی استاندارد از بازوی شما گرفته می‌شود، دقیقاً مانند آزمایش خون معمولی.
راحتی:این روش برای اکثر بیماران بدون درد است. می‌توانید قبل و بعد به طور عادی بخورید و بنوشید.
نمونه:خون شما پردازش و به آزمایشگاه معتبر برای تحلیل cfDNA ارسال می‌شود.

بعد از آزمایش

نتایج و مشاوره پیگیری.
زمان‌بندی:نتایج معمولاً ظرف 5-10 روز کاری آماده می‌شوند.
مرور:متخصص زنان نتایج را در یک پیگیری اختصاصی با شما مرور می‌کند و یافته‌های کم‌خطر یا پرخطر را به وضوح توضیح می‌دهد.
مراحل بعدی:اگر نتایج پرخطر باشند، آزمایش‌های تشخیصی تأییدی (آمنیوسنتز) و مشاوره ژنتیک بحث و هماهنگ می‌شوند.

بیمه و موقعیت

مجوز وزارت بهداشت: مرکز تشخیصی کاملاً مجوزدار در شهر سلامت دبی

شرکای بیمه

•بیش از ۲۰ شرکت بیمه در دبی از جمله ضمان، آکسا، ادنیک و دیگران
•پشتیبانی پیش‌تأیید و صورتحساب مستقیم (در صورت امکان)
•بررسی پوشش بیمه قبل از نوبت شما در کلینیک ما در شهر بهداشت دبی
•قیمت‌گذاری شفاف بدون هزینه پنهان برای خدمات آزمایش nipt

مشاهده تمام شرکای بیمه

به ما در شهر سلامت دبی سر بزنید

مرکز تشخیصی کلینیک پزشکان

ساختمان ۶۴، بلوک A، مجتمع پزشکی الرازی، شهر سلامت دبی، دبی، امارات متحده عربی

نزدیک جاده عود متحا · دسترسی آسان از بر دبی، داون‌تاون دبی، بیزینس بی · پارکینگ اختصاصی رایگان موجود

ساعات کاری

شنبه-پنجشنبه: ۸ صبح - ۱۰ شب | جمعه: ۹ صبح - ۹ شب

مسیریابی پیام در واتساپ

نحوه عملکرد بیمه در DCDC

بررسی پوشش

بررسی کنید که بیمه شما آزمایش NIPT را پوشش می‌دهد

دریافت ارجاع

برخی بیمه‌ها نیاز به ارجاع پزشک عمومی دارند — ما راهنمایی می‌کنیم

پیش‌تأیید

ما پیش‌تأیید را مستقیماً با بیمه‌گر انجام می‌دهیم

فاکتور مستقیم

بدون پرداخت اولیه — ما مستقیماً با بیمه‌گر تسویه می‌کنیم

فقط سهم بیمار

فقط سهم بیمار قابل اعمال را در کلینیک پرداخت می‌کنید

بررسی پوشش

بررسی کنید که بیمه شما آزمایش NIPT را پوشش می‌دهد

دریافت ارجاع

برخی بیمه‌ها نیاز به ارجاع پزشک عمومی دارند — ما راهنمایی می‌کنیم

پیش‌تأیید

ما پیش‌تأیید را مستقیماً با بیمه‌گر انجام می‌دهیم

فاکتور مستقیم

بدون پرداخت اولیه — ما مستقیماً با بیمه‌گر تسویه می‌کنیم

فقط سهم بیمار

فقط سهم بیمار قابل اعمال را در کلینیک پرداخت می‌کنید

متخصص شما

Dr. Parisa Dini

Specialist OB/GYN

MD, Specialist OB/GYN

تخصص‌ها

مشاوره قبل از بارداریمدیریت بارداری قبل از زایمان و بارداری پرخطرزایمان طبیعی و سزارین

زبان‌ها

انگلیسی · فارسی

مشاهده پروفایل کامل

راهنمای بیمار

درک NIPT: نحوه عملکرد غربالگری DNA آزاد سلولی

آزمایش غیرتهاجمی پیش از زایمان (NIPT) با تحلیل قطعات DNA آزاد سلولی (cfDNA) که به طور طبیعی توسط جفت به جریان خون مادر آزاد می‌شوند کار می‌کند. در دوران بارداری، جفت قطعات کوچک DNA را به گردش خون مادر آزاد می‌کند. از آنجا که جفت و نوزاد ترکیب ژنتیکی یکسانی دارند (هر دو از تخمک بارور شده منشأ می‌گیرند)، این قطعات DNA پنجره‌ای به وضعیت کروموزومی نوزاد فراهم می‌کنند. آزمایشگاه میلیون‌ها قطعه cfDNA را توالی‌یابی کرده و از الگوریتم‌های بیوانفورماتیک پیشرفته برای تعیین اینکه آیا افزایش نسبی DNA از کروموزوم‌های خاص وجود دارد استفاده می‌کند. به عنوان مثال، اگر DNA از کروموزوم 21 کمی بیشتر از حد انتظار باشد، این احتمال تریزومی 21 (سندرم داون) را نشان می‌دهد. نسبت cfDNA با منشأ جنینی نسبت به cfDNA مادری «فراکسیون جنینی» نامیده می‌شود و باید بالاتر از یک آستانه حداقل (معمولاً 3-4%) باشد تا آزمایش قابل اعتماد باشد.

NIPT مهم‌ترین شرایط کروموزومی از نظر بالینی را غربالگری می‌کند. تریزومی 21 (سندرم داون) زمانی رخ می‌دهد که سه نسخه از کروموزوم 21 به جای دو نسخه معمول وجود داشته باشد و تقریباً 1 از هر 700 تولد را تحت تأثیر قرار می‌دهد و شیوع آن با افزایش سن مادر زیاد می‌شود. تریزومی 18 (سندرم ادواردز) و تریزومی 13 (سندرم پاتو) شرایط نادرتر اما شدیدتری با پیامدهای پزشکی قابل توجه هستند. آنوپلوئیدی‌های کروموزوم جنسی که توسط پنل‌های گسترده غربالگری می‌شوند شامل سندرم ترنر (45,X)، سندرم کلاین‌فلتر (47,XXY)، سندرم سه X (47,XXX) و سندرم جاکوب (47,XYY) هستند. برخی آزمایشگاه‌ها غربالگری اضافی برای سندرم‌های حذف ریز ارائه می‌دهند، از جمله سندرم دی‌جورج (حذف 22q11.2) که تقریباً 1 از هر 2,000 تولد را تحت تأثیر قرار می‌دهد و مرتبط با سن مادر نیست.

در حالی که NIPT دقیق‌ترین آزمایش غربالگری موجود برای تریزومی‌های رایج است، محدودیت‌های مهمی دارد که بیماران باید درک کنند. NIPT یک آزمایش غربالگری است، نه تشخیصی: احتمال یک شرایط را محاسبه می‌کند اما نمی‌تواند پاسخ قطعی بله یا خیر بدهد. تعداد کمی از نتایج پرخطر مثبت کاذب خواهند بود (نوزاد واقعاً آن شرایط را ندارد) و تعداد کمتری از نتایج کم‌خطر ممکن است منفی کاذب باشند. به همین دلیل نتایج NIPT پرخطر همیشه باید با آزمایش‌های تشخیصی مانند آمنیوسنتز قبل از هر تصمیم برگشت‌ناپذیر تأیید شوند. علاوه بر این، NIPT همه شرایط ژنتیکی، ناهنجاری‌های ساختاری یا نقایص لوله عصبی را غربالگری نمی‌کند، به همین دلیل سونوگرافی آنومالی هفته 20 و سایر اجزای مراقبت پیش از زایمان حتی زمانی که نتایج NIPT اطمینان‌بخش هستند ضروری باقی می‌مانند.

شرایطی که NIPT غربالگری می‌کند

تریزومی 21 (سندرم داون)

رایج‌ترین شرایط کروموزومی، ناشی از یک نسخه اضافی کروموزوم 21. NIPT تریزومی 21 را با حساسیت بیش از 99% و کمترین نرخ مثبت کاذب در میان تمام روش‌های غربالگری تشخیص می‌دهد.

تریزومی 18 (سندرم ادواردز)

شرایط جدی ناشی از نسخه اضافی کروموزوم 18، مرتبط با ناهنجاری‌های تکاملی شدید. نرخ تشخیص NIPT تقریباً 97-99% است.

تریزومی 13 (سندرم پاتو)

شرایط شدید ناشی از نسخه اضافی کروموزوم 13، مرتبط با ناهنجاری‌های ساختاری قابل توجه. نرخ تشخیص NIPT تقریباً 92-99% است.

سندرم ترنر (مونوزومی X)

شرایطی که زنان را تحت تأثیر قرار می‌دهد و در آن یک کروموزوم X گم شده یا ناقص است و منجر به قد کوتاه و مشکلات احتمالی قلبی یا کلیوی می‌شود. در پنل‌های NIPT گسترده غربالگری می‌شود.

سندرم کلاین‌فلتر (XXY)

خدمات مرتبط

سایر خدمات تشخیصی و مشاوره‌ای موجود در کلینیک ما در شهر سلامت دبی را کاوش کنید.

مراقبت بارداری

مراقبت کامل پیش از زایمان

مشاهده مراقبت بارداری

سونوگرافی پیش از زایمان

اسکن‌های 3D/4D و آنومالی

مشاهده سونوگرافی پیش از زایمان

غربالگری دهانه رحم

پاپ اسمیر و HPV

مشاهده غربالگری دهانه رحم

آزمایش خون

آزمایش‌های پیش از زایمان

مشاهده آزمایش خون

سؤالات متداول

سؤالات متداول درباره آزمایش NIPT در دبی.

آزمایش NIPT نرخ تشخیص بیش از 99% برای سندرم داون (تریزومی 21) دارد که آن را دقیق‌ترین آزمایش غربالگری موجود برای این شرایط می‌کند. برای تریزومی 18 (سندرم ادواردز)، نرخ تشخیص تقریباً 97-99% و برای تریزومی 13 (سندرم پاتو) تقریباً 92-99% است. نرخ مثبت کاذب بسیار پایین است، معمولاً کمتر از 0.1% برای تریزومی 21. با این حال، مهم است بدانید که NIPT یک آزمایش غربالگری است، نه تشخیصی، یعنی نتیجه پرخطر باید قبل از هر تصمیم برگشت‌ناپذیر با آمنیوسنتز یا CVS تأیید شود.

آزمایش NIPT از هفته دهم بارداری به بعد قابل انجام است. این یکی از مزایای اصلی آن نسبت به بسیاری از آزمایش‌های پیش از زایمان دیگر است. در هفته دهم، DNA آزاد جنینی (cfDNA) کافی در خون مادر برای تحلیل دقیق وجود دارد. حد بالایی برای سن بارداری وجود ندارد، بنابراین اگر فرصت غربالگری ترکیبی سه‌ماهه اول را از دست دادید، NIPT در طول بارداری شما در دسترس باقی می‌ماند. اکثر زنان ترجیح می‌دهند NIPT را بین هفته 10 تا 14 انجام دهند تا اطمینان زودهنگام بدست آورند، اما می‌تواند در هر زمانی بعد از هفته دهم انجام شود.

NIPT یک آزمایش غربالگری است که از نمونه خون مادر برای ارزیابی احتمال شرایط کروموزومی استفاده می‌کند، در حالی که آمنیوسنتز یک آزمایش تشخیصی است که مایع آمنیوتیک را با سوزنی که از شکم وارد می‌شود استخراج می‌کند. NIPT غیرتهاجمی است و هیچ خطر سقط جنین ندارد، در حالی که آمنیوسنتز خطر کوچک سقط جنین حدود 0.1-0.3% دارد. NIPT ارزیابی خطر (کم‌خطر یا پرخطر) ارائه می‌دهد، در حالی که آمنیوسنتز تشخیص قطعی می‌دهد. اگر NIPT نتیجه پرخطر بدهد، معمولاً آمنیوسنتز برای تأیید یافته قبل از هر تصمیم بالینی توصیه می‌شود. مقایسه جامع ما را در راهنمای NIPT در مقابل آمنیوسنتز بخوانید.

بله، اکثر پنل‌های NIPT تعیین جنسیت جنین را به عنوان بخشی از تحلیل استاندارد شامل می‌شوند زیرا آزمایش قطعات DNA آزاد شامل اطلاعات کروموزوم جنسی را بررسی می‌کند. NIPT می‌تواند با دقت مشخص کند که آیا نوزاد پسر یا دختر است از هفته دهم بارداری، که به طور قابل توجهی زودتر از تعیین جنسیت با سونوگرافی (معمولاً از هفته 16-20 قابل اعتماد) است. اگر ترجیح می‌دهید جنسیت را ندانید، می‌توانید درخواست کنید این اطلاعات از نتایج شما حذف شود. تعیین جنسیت از طریق NIPT بسیار دقیق است و در اکثر مطالعات از 99% فراتر می‌رود.

نتیجه NIPT پرخطر به این معنی است که آزمایش احتمال بالای یک شرایط کروموزومی خاص را تشخیص داده، اما تشخیص را تأیید نمی‌کند. متخصص زنان شما نتیجه را به تفصیل با شما بحث خواهد کرد و آزمایش‌های تشخیصی تأییدی، معمولاً آمنیوسنتز (از هفته 15-16) یا نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (CVS، از هفته 11-13) را توصیه می‌کند. مشاوره ژنتیک نیز برای کمک به درک پیامدها و تصمیم‌گیری آگاهانه ارائه می‌شود. مهم است نگران نشوید، زیرا درصد کوچکی از نتایج NIPT پرخطر مثبت کاذب هستند. آزمایش تأییدی پاسخ قطعی خواهد داد.

پوشش بیمه برای NIPT در امارات بین ارائه‌دهندگان و انواع بیمه‌نامه متفاوت است. بسیاری از طرح‌های بیمه NIPT را برای زنان 35 ساله و بالاتر، کسانی با نتایج غیرطبیعی غربالگری سه‌ماهه اول یا کسانی با عوامل خطر بالینی دیگر پوشش می‌دهند. برخی پکیج‌های پیشرفته مادری NIPT را به عنوان مزیت استاندارد بدون توجه به سن شامل می‌شوند. توصیه می‌کنیم با بیمه‌گر خود تماس بگیرید تا پوشش خاص و الزامات تأیید قبلی خود را بررسی کنید. تیم ما می‌تواند در تأیید بیمه کمک کرده و مدارک لازم را برای حمایت از درخواست شما ارائه دهد.

خیر، NIPT شرایط کروموزومی خاصی را غربالگری می‌کند و همه اختلالات ژنتیکی را تشخیص نمی‌دهد. پنل‌های استاندارد NIPT تریزومی 21، 18 و 13 را همراه با آنوپلوئیدی‌های کروموزوم جنسی غربالگری می‌کنند. پنل‌های گسترده ممکن است شامل غربالگری حذف‌های ریز منتخب مانند سندرم دی‌جورج (حذف 22q11.2) باشند. NIPT اختلالات تک‌ژنی (مانند فیبروز کیستیک یا بیماری سلول داسی‌شکل)، ناهنجاری‌های ساختاری، نقایص لوله عصبی یا اکثر شرایط ژنتیکی نادر را غربالگری نمی‌کند. اسکن آنومالی در هفته 20 برای تشخیص ناهنجاری‌های ساختاری ضروری باقی می‌ماند و غربالگری حامل یا آزمایش‌های ژنتیکی دیگر ممکن است بر اساس سابقه خانوادگی توصیه شوند.

بله، آزمایش NIPT در بارداری‌های دوقلو قابل انجام است، البته با تفاوت‌های مهمی نسبت به بارداری تک‌قلو. برای دوقلوهای دوکوریونی (غیرهمسان)، NIPT می‌تواند تریزومی‌ها را غربالگری کند اما نمی‌تواند مشخص کند کدام دوقلو متأثر است اگر نتیجه پرخطر باشد. برای دوقلوهای تک‌کوریونی (همسان)، نتایج برای هر دو نوزاد اعمال می‌شود زیرا مواد ژنتیکی یکسانی دارند. فراکسیون جنینی (مقدار DNA جفتی در خون مادر) ممکن است در بارداری دوقلو متفاوت باشد و شانس کمی بیشتر برای نتیجه بدون فراخوانی وجود دارد که نیاز به نمونه تکراری دارد. تعیین جنسیت نیز ممکن است در دوقلوهای دوکوریونی محدود باشد. متخصص زنان شما این نکات را با شما بحث خواهد کرد.

اطلاعات کلیدی

مودالیتی:

آزمایش NIPT

اندیکاسیون اصلی:

غربالگری ناهنجاری‌های کروموزومی (تریزومی 21، 18، 13، شرایط کروموزوم‌های جنسی)

مدت زمان:

10-15 دقیقه برای خون‌گیری

آمادگی:

نیاز به ناشتا بودن نیست. از هفته دهم بارداری به بعد در دسترس است.

زمان گزارش:

نتایج معمولاً ظرف 5-10 روز کاری آماده می‌شوند

موقعیت:

شهر بهداشت دبی

بیمه:

برخی بیمه‌ها آزمایش NIPT را پوشش می‌دهند؛ برای تأیید قبلی با بیمه‌گر خود بررسی کنید

نظارت پزشکی

تمام خدمات تحت نظارت متخصصین پزشکی دارای مجوز در مرکز معتبر وزارت بهداشت ارائه می‌شود.